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Mundo

Estados Unidos comenzará a donar vacunas de AstraZeneca al resto del mundo

Se espera que el país norteamericano entregue hasta 60 millones de dosis, que allí no se usan, “durante los próximos meses”. Ya envió aproximadamente 4 millones a México y Canadá el mes pasado

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El gobierno de los Estados Unidos comenzará a donar dosis de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca una vez que esta sea aprobada por las entidades sanitarias pertinentes del país, reportó este lunes The Associated Press.

Se espera que entregue hasta 60 millones de dosis, que allí no se usan, “durante los próximos meses”. La administración de Joe Biden se ha asegurado la provisión de cientas millones de dosis de los inoculantes de Pfizer/BioNtech, Moderna y Johnson & Johnson. Y a diferencia de aquel desarrollado por el laboratorio anglo-sueco, ya han sido autorizadas y están siendo administradas en el territorio.

“Dado el robusto portafolio de vacunas que Estados Unidos tiene y que han sido autorizadas por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés), y dado que la vacuna de AstraZeneca no ha sido autorizada para su uso en los Estados Unidos, no necesitamos usar vacunas de AtraZeneca aquí durante los próximos meses”, dijo el coordinador de la pandemia de COVID-19 para la Casa Blanca, Jeff Zients. “En consecuencia, Estados Unidos está contemplando opciones para compartir las dosis de AstraZeneca con otros países a medida que pasen a estar disponibles”, agregó.

astrazeneca mr

El funcionario explicó que en el país se han producido alrededor de 10 millones de dosis del inoculante de AstraZeneca, pero su “calidad” todavía debe ser evaluada por la FDA, algo que podría suceder en las próximas semanas. Otras 50 millones de dosis están en distintos procesos de producción y, de recibir también la autorización de la entidad sanitaria, podrían se distribuidas en mayo y junio.

El anuncio llega un día después de que el congresista demócrata Raja Krishnamoorthi solicitara a Biden que ese excedente de vacunas fueran distribuidas a países donde el coronavirus esté golpeando con mayor fuerza, “incluyendo India, Argentina y otros”.

Krishnamoorthi, quien nació en Nueva Delhi y se mudó a EEUU junto a sus padres a los tres meses de vida, cumple un rol preponderante en la lucha contra el Coronavirus dentro del Congreso.

Desde enero, es uno de los 12 miembros del Subcomité Selecto ante la Crisis de Coronavirus en el Congreso, junto a otros seis representantes demócratas y cinco republicanos. Precisamente, a lo largo del casi año y medio de pandemia de covid-19 en el mundo, el representante de Illinois tuvo protagonismo en el patrocinio y desarrollo de políticas clave para la atención de la pandemia.

“Para frenar la propagación de este virus a nivel internacional y proteger la salud pública y nuestra economía internacional, necesitamos distribuir estas vacunas ahora mismo”, dice el comunicado del legislador estadounidense, quien para respaldar su pedido hizo referencia al hecho que en marzo el país ya donó alrededor de 4 millones de dosis a México y Canadá.

biden astrazeneca

Estos dos países han solicitado al gobierno de Biden que envíe nuevas dosis, mientras que numerosos otros han cursado solicitudes similares. Estados Unidos tiene un contrato para la provisión de 300 millones de dosis de la vacuna desarrollada por el laboratorio anglo-sueco.

En contraste con la abundancia de vacunas que tiene lugar en los Estados Unidos, este lunes la Comisión Europea presentó una denuncia precisamente ante AstraZeneca, al entender que no ha respetado los términos del contrato de vacunas firmados con el Ejecutivo comunitario para el conjunto de la Unión Europea (UE).

“Nuestra prioridad es garantizar que las entregas de vacunas contra el COVID-19 se producen para proteger la salud de la UE. Por eso, la Comisión ha decidido, junto con los Estados miembros, iniciar procedimientos legales contra Astrazeneca. Cada dosis de vacuna cuenta. Cada dosis salva vidas”, señaló en Twitter la comisaria de Salud, Stella Kyriakides.

El Ejecutivo comunitario había hecho saber que estaba consultando con los Estados miembros su intención de judicializar la disputa con AstraZeneca, que entregó solo 29,8 millones de vacunas en el primer trimestre y prevé entregar solo 70 millones más en el segundo frente a los 300 millones de dosis prometidas. “La Comisión inició el pasado viernes acciones legales contra la compañía AstraZeneca, en base al incumplimiento del acuerdo de compra anticipada”, precisó en rueda de prensa el portavoz de Salud de la CE, Stefan de Keersmaecker.

Por su parte, el laboratorio respondió que “ha cumplido completamente” el acuerdo de venta de vacunas contra el COVID-19 con la Comisión Europea y que por tanto se “defenderá con fuerza” en los tribunales.

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Deportes

Manchester City vs Chelsea el 29 de mayo en Portugal y 12.000 aficionados ingleses

El cambio es porque Turquía esta en lista roja en Inglaterra, de países severos de C-19.

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Los ingleses, se enfrentarán el próximo 29 de mayo en el estadio Do Dragao, de Oporto, y no en Estambul, como inicialmente estaba designada. Turquía hace parte de los países en europa con alta dosis de Covid, para los ingleses y se quiere evitar contagios a los aficionados que viajarían a ese país. Portugal, es de los bajo riesgo, y las personas no están obligadas a cuarentena a su regreso.

12.000 aficionados tendrán la felicidad de apoyar a sus equipós. City vs Chelsea, el juego final que llamará la atención por retornar el público a los escenarios lentamente . Los clubes, tienen 6.000 entradas para la venta entre sus socios . El 24 de mayo la UEFA empezará a vender entradas al público general.

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Deportes

Riyad Mahrez, la FIGURA del Manchester City en la serie contra el PSG

El PSG no ganar la Champions en los diez años de presidente, Nasser Al-Khelaïfi .

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Manchester

Manchester City , jugará la primera final de la Champions League de su historia. Le ganó el pulso al PSG en la ida, 1-2 y de local hoy el argelino Riyad Mahrez , con un doblete en casa, sacó al equipo francés del camino para llegar a lña final. Conoce al extremo de 30 años que se constituyó figura en ésta serie ante los franceses, en el siguiente audio. El equipo de Pep Guardiola, es candidato firme por su juego de ganar la presente Champions League. Espera por Real Madrid – Chealsea.

1-0, 10′: Mahrez, 2-0, 62′: Mahrez.

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Latinos

Colombia completa cuatro días seguidos con más de 400 muertes por covid

Una situación que se da en momentos en que las redes hospitalarias de sus principales ciudades están colapsadas por la alta ocupación de las unidades de cuidados intensivos y el aumento de casos positivos.

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Colombia agregó este viernes 420 muertes por coronavirus, el cuarto día seguido con más de 400 fallecimientos; además de 19.925 nuevos contagios, con lo que acumula 2.740.544 infecciones y 70.446 víctimas mortales, según el Ministerio de Salud.

Una situación que se da en momentos en que las redes hospitalarias de sus principales ciudades están colapsadas por la alta ocupación de las unidades de cuidados intensivos y el aumento de casos positivos.

En esta jornada el Ministerio de Salud informó de 4.686 contagios en Bogotá, ciudad a la que siguieron en números los departamentos de Antioquia (3.518), Atlántico (3.300), Valle del Cauca (1.178), Cundinamarca (902) y Cesar (677).

La mayor cantidad de fallecimientos, de los cuales 363 ocurrieron en días anteriores, estuvo en Antioquia (115), Atlántico (90), Bogotá (57), Valle del Cauca (43) y Magdalena (26).
En Colombia permanecen activos 105.254 casos, el 3,84 % del total, y han sido dados como recuperados 2.555.619, que corresponden al 93,25 %.

Las regiones que más infecciones acumulan siguen siendo Bogotá, el foco principal de la pandemia, con 758.895, Antioquia (450.099), Valle del Cauca (229.982), Atlántico (218.229), Cundinamarca (121.396) y Santander (100.313).

En las últimas 24 horas Colombia aplicó 93.651 vacunas contra el coronavirus y totaliza 4.224.659 dosis administradas, de las cuales 1.320.251 personas han recibido el esquema completo con dos sueros.
Este viernes se procesaron en el país 98.921 muestras, 58.564 de ellas de tipo PCR y 40.357 de antígenos, para un total de 14,23 millones de pruebas practicadas.

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Mundo

Huawei deberá comparecer ante una corte de EEUU por dar ayuda prohibida a su directora financiera

Fiscales estadounidenses afirman que la empresa vinculada al régimen chino compartió con Meng Wanzhou, de manera indebida, materiales que el gobierno reveló en el caso penal contra la compañía, en el que también se encuentra acusada

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Abogados de Huawei deberán comparecer ante un tribunal de Nueva York el lunes para defender al gigante de telecomunicaciones chino frente a las acusaciones de que está ayudando indebidamente a su directora financiera en la causa de extradición de Canadá por la cual se encuentra allí en prisión domiciliaria.

Fiscales estadounidenses afirman que la empresa compartió de manera indebida con Meng Wanzhou, la directora ejecutiva e hija del fundador de Huawei, materiales que el gobierno reveló en el caso penal contra la compañía, en el que también se encuentra acusada.

Una audiencia sobre la disputa está programada para el lunes por la tarde en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos en Brooklyn, donde Huawei y Meng fueron acusados de fraude bancario y otros delitos, en un caso que ha tensado los lazos entre Estados Unidos, China y Canadá.

huawei

El caso de Meng se inició el 1 de diciembre de 2018, cuando la directora financiera del gigante chino de las telecomunicaciones fue detenida en el aeropuerto de Vancouver al hacer escala en un vuelo con destino a México.

Meng fue detenida por la Policía canadiense a petición de Estados Unidos, que solicitó su extradición por considerar que Huawei y Meng cometieron un fraude bancario para evadir las sanciones comerciales que Washington ha impuesto contra Irán.

Los abogados de Huawei están “utilizando de manera inadmisible los descubrimientos del gobierno en este caso para ayudar a Meng a luchar contra la extradición de Canadá”, dijeron los fiscales estadounidenses en una carta del 14 de abril en la que solicitaron la audiencia.

Huawei ha negado que haya facilitado información en violación de cualquier orden judicial.

Nada “prohíbe a los acusados afirmar que la evidencia proporcionada en el descubrimiento contradice las acusaciones del gobierno”, escribieron los abogados que representan a Huawei en una presentación del 21 de abril.

La acusación es una nueva batalla en la campaña que Estados Unidos ha librado contra Huawei, señalada de espiar a los clientes a pedido del régimen de Beijing Beijing. La compañía también fue incluida en una lista negra comercial de Estados Unidos, y Estados Unidos tomó medidas para cortar su suministro global de chips.

El equipo legal de Meng y Huawei ha negado las acusaciones y por su parte ha indicado que Washington proporcionó información sesgada a Ottawa para justificar el caso contra la compañía. Los abogados defensores argumentan que el caso es fruto de la guerra comercial de Estados Unidos contra China.

Aplazado el juicio de extradición

Por otra parte, en el juicio en Canadá, la Corte acordó la semana pasada aplazar la fase final de la causa de extradición a Estados Unidos de Meng, para que los abogados defensores estudien nuevos documentos dados a conocer la semana pasada.

El equipo legal de Meng solicitó a la jueza Heather Holmes del Tribunal Supremo de la provincia de Columbia Británica (Canadá) el aplazamiento para revisar documentos confidenciales del banco HSBC que pueden afectar el caso y que se hicieron públicos la semana pasada en Hong Kong.

Holmes aceptó la petición de los abogados de Meng, y dijo que comunicará en los próximos días la razón del aplazamiento, al que se había opuesto la fiscalía canadiense, así como la fecha en que se reanudarán las vistas.

La detención de Meng, que se encuentra en libertad condicional en Vancouver y vive con su familia en una de las dos mansiones que posee en la ciudad canadiense, ha causado un grave conflicto diplomático entre Canadá y China.

Inmediatamente después de producirse, China detuvo a dos ciudadanos canadienses, Michael Kovrig, un diplomático en excedencia que trabajaba para un laboratorio de ideas en China, y Michael Spavor, un empresario con fuertes relaciones con Corea del Norte, que en marzo fueron juzgados por espionaje.

(Con información de Reuters y EFE)

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Mundo

Estados Unidos retomó la vacunación con Johnson & Johnson tras una pausa de once días

Las autoridades sanitarias autorizaron el viernes la reanudación de su aplicación, al considerarla segura, tras un proceso de análisis. De inmediato, al menos veinte estados comenzaron a aplicarla nuevamente

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Múltiples estados y localidades de Estados Unidos retomaron este sábado la vacunación con el inyectable de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J), once días después de suspender su administración por varios casos de trombosis en mujeres.

Un día después de que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) diera luz verde a la reanudación del uso de la vacuna contra la covid-19 de J&J, una veintena de estados anunciaron sus planes para volver a administrarla.

Las autoridades de algunos estados, como Maryland, Massachusetts o Maine, volvieron a vacunar con Johnson & Johnson casi inmediatamente después del anuncio de la FDA, mientras que otros anunciaron sus planes de utilizar de nuevo ese preparado en cuestión de horas o días.

“El estado de Nueva York retomará con efecto inmediato la administración de esta vacuna en todas nuestras instalaciones estatales” de vacunación, anunció este sábado el gobernador de Nueva York, el demócrata Andrew Cuomo, en un comunicado.

LOS ESTADOS ACTÚAN CON RAPIDEZ

Otros estados que reanudaron este sábado la vacunación o anunciaron sus planes de hacerlo a corto plazo fueron Texas, Florida, Nueva Jersey, Connecticut, Arizona, Nevada, Georgia, Colorado, Luisiana, Michigan, Misuri, Tennessee y Virginia.

Los responsables de Vermont prefirieron dejar para la próxima semana la reincorporación de Johnson & Johnson a su campaña, mientras que las autoridades de Indiana reabrieron su centro de vacunación más icónico: el ubicado en el autódromo Indianapolis Motor Speedway, que solo ofrece el preparado de Janssen.

California no anunció inmediatamente la reanudación del uso de ese preparado monodosis, pero su condado más poblado, en el que se encuentra la ciudad de Los Ángeles, sí indicó a sus centros de vacunación que podían volver a administrar esa vacuna.

Estados Unidos solo ha administrado hasta ahora 8 millones de vacunas de Johnson & Johnson, frente a los más de 118 millones de unidades de Pfizer y los 98 millones de Moderna que se han suministrado en el país desde que empezó la campaña de vacunación en diciembre.

NUEVE MILLONES DE DOSIS EN LOS ESTANTES

Los estados y localidades del país tienen en su posesión al menos 9 millones de dosis más del preparado de J&J que podían empezar a aplicar, según los datos de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés).

Las autoridades estatales no dieron demasiados detalles sobre cómo planean combatir los posibles miedos de la población a recibir la vacuna de J&J, aunque la FDA insistió este viernes en que los beneficios del producto “superan sus riesgos conocidos y potenciales”.

En muchas localidades de Estados Unidos, donde la campaña de vacunación está muy avanzada, es posible elegir el tipo de vacuna que se desea recibir al solicitar cita, y las autoridades han subrayado que quienes opten por la de J&J recibirán una advertencia en papel sobre sus posibles riesgos.

Los científicos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés) de los CDC han sugerido que ese aviso diga que las mujeres con menos de 50 años deberían estar al tanto de posibles trombos por la vacuna.

La administración de ese suero se pausó en Estados Unidos el pasado 13 de abril, después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años que habían recibido la vacuna, de las que una falleció.

QUINCE CASOS DE TROMBOS CONFIRMADOS EN EEUU

Hasta este viernes, los CDC documentaron un total de quince casos confirmados de coágulos en mujeres vacunadas con J&J, de las que tres han muerto. La mayor parte de las pacientes que presentaron trombos tras ser inmunizadas están en la treintena, aunque ha habido casos en mujeres de entre 18 y 59 años.

De las quince afectadas, siete siguen hospitalizadas y cuatro de ellas se encuentran en unidades de cuidados intensivos, según la ACIP.

El síntoma inicial fue dolor de cabeza, que normalmente comenzó a los seis días de haber sido vacunadas, aunque, conforme pasó el tiempo, las pacientes presentaron náuseas, vómitos, dolor abdominal, debilidad en un lado del cuerpo, dificultades para hablar, pérdida de la consciencia y espasmos, detalló el médico.

Siete de las mujeres eran obesas, dos tenían hipotiroidismo, dos presentaban tensión alta y otras dos estaban tomando anticonceptivos; aunque no está claro si esos factores podría contribuir a aumentar el riesgo de desarrollar trombos.

ASTRAZENECA, LA GRAN AUSENTE EN EEUU

Tanto la vacuna de J&J como la de AstraZeneca, que aparentemente ha causado también casos de trombos en Europa, han sido desarrolladas a través de la modificación de un adenovirus, a diferencia de otras como las de Pfizer y Moderna, que han empleado una tecnología basada en ARN mensajero.

EEUU ha concedido autorización para uso de emergencia a los sueros de Pfizer, Moderna y J&J, mientras que AstraZeneca no ha solicitado aún ese permiso.

Esta semana, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) encontró un “posible vínculo” entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna de J&J, pero confirmó que el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo “positivo”.

Tras dos semanas de investigaciones sobre los casos detectados en EEUU, la EMA decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea (UE).

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